Nieuws

Onderzoekers ontwikkelen voor het eerst menselijke stamcellen in een vroeg stadium


Beter begrip van genetische ziekten mogelijk?
Onderzoekers van de Universiteit van Cambridge zijn er voor het eerst in geslaagd om in een zeer vroeg stadium stamcellen af ​​te leiden uit menselijke embryo's. Het nieuwe onderzoek kan in de toekomst helpen om sommige genetische ziekten, zoals het syndroom van Down, beter te begrijpen.

De wetenschappers hebben stamcellen die zich in een zeer vroeg stadium bevonden, afgeleid van een menselijk embryo. Op basis van de testresultaten hopen de artsen nieuwe behandelingen te kunnen ontwikkelen die onze gezonde cellijnen bevorderen. Bovendien maken de huidige bevindingen het mogelijk genetische ziekten beter te begrijpen. De experts van de University of Cambridge publiceerden hun studie in het tijdschrift "Stem Cell Reports".

Onderzoekers proberen al jaren naïeve stamcellen te isoleren
Onderzoekers in het VK hebben zogenaamde naïeve pluripotente stamcellen afgeleid van menselijke embryo's. Wetenschappers werkten al tientallen jaren aan deze prestatie. De nieuw opgedane kennis kan het binnenkort mogelijk maken om genetische ziekten beter te begrijpen en nieuwe behandelmethoden te ontwikkelen, aldus de artsen. Tot nu toe hebben we deze naïeve stamcellen niet kunnen isoleren, ook al was de technologie er wel en we hebben ze 30 jaar bij muizen kunnen isoleren, legt Ge Guo van de Universiteit van Cambridge uit.

Naïeve pluripotente stamcellen bieden veel mogelijkheden voor medische doeleinden
Het voordeel van naïeve pluripotente stamcellen is dat ze zeer flexibel zijn in vergelijking met andere soorten stamcellen. In theorie kunnen ze zich zonder beperkingen ontwikkelen tot elk weefsel. Onveranderde embryonale stamcellen (van bevruchte eicellen) en geïnduceerde pluripotente stamcellen (geherprogrammeerde huidcellen) bevatten al instructies om zich te ontwikkelen tot bepaalde celtypes, zeggen de experts. Naïeve pluripotente stamcellen bevatten dergelijke instructies niet, dus bieden ze veel potentiële kansen voor biomedische therapeutische doeleinden.

Naïeve stamcellen maken het mogelijk om ziekten bij de mens te modelleren
Naïeve stamcellen hebben veel toepassingen, bijvoorbeeld in de regeneratieve geneeskunde of voor het modelleren van ziekten bij de mens, zegt Guo. Voor regeneratieve geneeskunde zou dit kunnen betekenen dat er effectieve "gezonde" celbehandelingen voor organen en weefsels kunnen worden ontwikkeld. Meestal begint een ei dat eerder door een sperma was bevrucht zich te delen en te repliceren voordat het embryo vorm begint te krijgen, zeggen de onderzoekers. Als onderdeel van dit proces vormen de embryonale cellen samen een structuur die de blastocyst wordt genoemd. Hieronder vallen een aantal verschillende celtypen die van cruciaal belang zijn voor de verdere ontwikkeling van het embryo, leggen de artsen uit. Deze omvatten naïeve cellen, waaruit later het lichaam van het embryo wordt gevormd. Wetenschappers hebben deze blastocystcellen nu met succes uit het proces verwijderd. De cellen werden ongeveer zes dagen na de bevruchting verwijderd, ongeveer een dag nadat de blastocyst begon te vormen.

Overbodige kopieën van chromosomen veroorzaken afwijkingen
Het extraheren van de naïeve cellen op dit moment zorgt ervoor dat de cellen nog geen genetische instructies hebben ontvangen die hun toekomstige ontwikkeling bepalen. De nieuwe technologie kan bijzonder nuttig zijn bij toekomstig onderzoek naar ziekten als gevolg van abnormale chromosoomaantallen, zeggen de experts. Het menselijk lichaam bevat typisch 23 paar identieke chromosomen, 22 paar en een paar geslachtschromosomen. Maar dat is niet altijd het geval. Sommige kinderen met het syndroom van Down hebben bijvoorbeeld extra exemplaren die afwijkingen kunnen veroorzaken. Ook bij veel normale embryo's in een vroeg stadium kunnen we verschillende cellen met een abnormaal aantal chromosomen identificeren, zegt onderzoeker Dr. Jenny Nichols.

Doordat we de cellen kunnen scheiden en individueel kunnen kweken, zijn we in staat gezonde en abnormale cellijnen te produceren. Hierdoor kunnen de wetenschappers het weefsel van twee modellen rechtstreeks met elkaar vergelijken. Het ene weefsel is gezond, het andere, genetisch identiek weefsel heeft alleen een extra chromosoom. Deze nieuwe kansen kunnen ons helpen om ziekten zoals het syndroom van Down beter te begrijpen, zeggen de artsen. (As)

Auteur en broninformatie


Video: Mens-dier-hybriden maken het straks mogelijk om menselijke organen in dieren te kweken (Oktober 2020).