+
Nieuws

Sleeping Beauty Syndrome: Britse vrouw slaapt 22 uur


Jonge vrouw blijft in slaap vallen
24.10.2014

Gewoon de hele dag slapen - een leuk idee voor veel mensen, vooral als het buiten donker, koud en regenachtig is. Dit is voor de Britse Beth Goddier een bittere realiteit geworden, omdat de jonge vrouw door het zeer zeldzame 'Sleeping Beauty Syndrome' soms wel 22 uur per dag slaapt.

Het belangrijkste symptoom van KLS is een periodiek verhoogde slaapbehoefte "Een beetje meer slaap, dat zou fijn zijn" - zo denkt bijna iedereen bij het ontwaken, vooral als het 's morgens tijdens het koude seizoen nog donker is. Maar continu slapen kan ook een nachtmerrie worden. Net als in het geval van de Britse Beth Goddier, die lijdt aan het zeer zeldzame "Little Levin Syndrome" (KLS), dat in de volksmond ook wel "Sleeping Beauty Syndrome" wordt genoemd.

Britse vrouw slaapt tot 22 uur per dag De ziekte leidt tot een periodiek verhoogde slaapbehoefte (hypersomnie), waardoor de 20-jarige uit Manchester in acute fasen tot 22 uur slaapt, volgens een rapport van de "BBC". Maar aangezien KLS doorgaans ook perceptuele en gedragsstoornissen ervaart, kan er in de resterende twee 'wakker'-uren slechts beperkt worden gesproken over een bewuste toestand, gaat de' BBC 'verder. Als gevolg van de lange slaapfasen vond Goodier het moeilijk om onderscheid te maken tussen realiteit en droom, wat soms zelfs leidde tot een beroep op kindergedrag (regressie). Op deze momenten was vooral de steun van de moeder belangrijk - ze had haar baan al opgezegd als reactie op de ziekte van haar dochter.

Slechts één tot twee gevallen per miljoen mensen Het 'Doornroosje-syndroom' is een uiterst zeldzame ziekte, waarvan de prevalentie één tot twee gevallen per miljoen mensen is. De oorzaken zijn nog niet opgehelderd, maar vaak wordt een genetische oorsprong vermoed. Bij de 20-jarige Britse vrouw brak de ziekte uit op 16-jarige leeftijd, sindsdien lijdt de jonge vrouw aan terugkerende fasen met een aanzienlijk verhoogde slaapbehoefte. Desalniettemin zijn er ook langere tijden dat Beth zonder klachten een bijna "normaal" leven kan leiden, vertelde de moeder aan de BBC. 'We zijn de dagen gaan waarderen waarop Beth actief is. Omdat de tijd dat ze het goed doet zo schaars is, zeggen we nooit ‘we doen dit en dat volgende week’. We doen de dingen meteen ', vervolgt Beths moeder.

Het syndroom verdwijnt na 10 tot 15 jaar, maar niemand kan voorspellen hoe lang een dergelijke waakfase zal duren. Het is echter typisch voor het Kleine Levin-syndroom dat het na verloop van tijd geleidelijk verdwijnt. Na ongeveer 10 tot 15 jaar zijn de getroffenen weer "bevrijd", maar tot die tijd lijden ze aan onvoorspelbare slaapaanvallen. Voor Beth Goddier betekent dit een vermoeiende en pijnlijke tijd met veel beperkingen: “Ik ben op een leeftijd waar ik graag uit zou stappen omdat ik er klaar voor ben. Maar dat kan ik niet, want als de ziekte actief wordt, heb ik toezicht van mijn moeder nodig. Het is echt frustrerend ', vertelde Beth Goodier de BBC.

"Verwoestende toestand" voor de getroffen jongeren Guy Leschziner, neuroloog in het Guy Hospital in Londen. KLS is "vreselijk voor jongeren omdat ze zich al in een bijzonder moeilijke fase van hun leven bevinden" wanneer de eerste symptomen optreden: "Ze staan ​​op een cruciaal punt in termen van hun opleiding, hun sociale leven, hun familie en hun professionele leven . In deze context is het een zeer, zeer verwoestende situatie, vooral vanwege de onvoorspelbaarheid '', vertelde de arts de BBC. (Nr)

Afbeelding: Sarah Blatt / pixelio.de

Auteur en broninformatie



Video: California Teen With Sleeping Beauty Syndrome Struggles to Stay Awake (Maart 2021).