Nieuws

Nieuw medicijn tegen huidkanker


VS: nieuw medicijn tegen huidkanker goedgekeurd
06.09.2014

In de Verenigde Staten is een nieuw geneesmiddel tegen huidkanker goedgekeurd. Volgens een studie kan het blijkbaar werken bij gevorderd melanoom. Het responspercentage lag rond de 25 procent.

Geneesmiddel zou werken bij gevorderde melanoomziekte Een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van huidkanker is in de Verenigde Staten goedgekeurd. Zoals het Oostenrijkse persbureau APA meldt, heeft het Amerikaanse medicijnagentschap het monoklonale antilichaam pembrolizumab goedgekeurd, het eerste medicijn dat blijkbaar kan werken door de PD-1-receptor (geprogrammeerde dood-1) te blokkeren bij gevorderde melanoomziekte. De goedkeuring werd verleend in een versneld proces op basis van twee onderzoeken met 173 en 411 deelnemers, zoals gerapporteerd door de "Pharmaceutical Newspaper". Bij 24 procent van de 'behandelde patiënten kromp het middel de tumor'.

Therapeutica worden getest op verschillende soorten kanker Anti-PD-1-therapieën - waaronder pembrolizumab (Merck, Sharp & Dohme - MSD) - worden momenteel ontwikkeld door verschillende farmaceutische bedrijven en worden getest op verschillende soorten kanker. Wat tot voor kort "gerichte kankertherapie" werd genoemd, staat nu bekend als "immunotherapie" voor deze geneesmiddelen omdat ze de immuunrespons van het lichaam op de kwaadaardige cellen zouden moeten stimuleren. In de studies die werden gebruikt om zich in de Verenigde Staten te registreren, werd het nieuwe medicijn klinisch getest bij patiënten met een niet-operabel, metastatisch en progressief melanoom. Het was een "zeer vroege studie van fase 1b, waarin de dosering alleen wordt verduidelijkt". 24 procent van de patiënten reageerde op de behandeling, met effecten die tussen 1,4 en 8,5 maanden aanhielden.

Weense oncologen presenteerden het werkingsmechanisme van de immunotherapieën In juni van dit jaar presenteerden de Weense oncologen ook studies over het werkingsmechanisme van deze immunotherapieën tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Oncologists 'Association (ASCO) in Chicago. Dienovereenkomstig kunnen ze zowel bij hersenmetastasen als gevolg van carcinomen als bij primaire hersentumoren (glioblastomen) effectief zijn. Zo liet de Weense oncoloog Anna Sophie Berghoff samen met wetenschappers van de universiteitskliniek in Heidelberg zien dat de oppervlaktemoleculen PD-1 en PDL-1 ook aanwezig zijn op cellen van hersentumoren. Dit zou spreken voor het gebruik van therapeutische middelen, die gebaseerd zijn op de manier om deze structuren tegen kwaadaardige cellen te blokkeren.

Goedkeuringsaanvraag ingediend in Europa Het nieuwe medicijn werd aanvankelijk alleen in de Verenigde Staten goedgekeurd voor patiënten die al alle andere bestaande therapieën hebben gekregen. Deze omvatten twee andere geneesmiddelen voor gerichte kankertherapie (vemurafenib en ipilipumab) met verschillende werkingsmechanismen. De fabrikant van pembrolizumab heeft de aanvraag in juli van dit jaar ook in Europa ingediend. Pembrolizumab kan ook sterke ongewenste immuunreacties veroorzaken, omdat niet alleen kwaadaardige cellen het werkingsmechanisme gebruiken. Vervolgens moet de therapie worden onderbroken of stopgezet, zei het bedrijf. In de onderzoeken tot nu toe waren vermoeidheid, hoesten, misselijkheid, jeuk, huiduitslag, verlies van eetlust, obstipatie, pijn in het lichaam en diarree de meest voorkomende bijwerkingen. (advertentie)

Fotocredit: Dieter Schütz / pixelio.de

Auteur en broninformatie


Video: UNDERCOVER: Natuurgenezers verkopen gewoon een levensgevaarlijk wondermiddel - RTL NIEUWS (November 2020).